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云盾高防采集_cc防护是什么_限时优惠

时间:2021-06-12 00:28来源:E度网络 作者:E度网络 点击:

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医疗器械制造商面临着一系列令人生畏的挑战,尤其是在网络安全方面。针对这些制造商日益增长的担忧,美国食品和药物管理局(FDA)最近以"医疗器械网络安全管理上市前提交内容"的形式发布了指南。这份长达9页的文件详细介绍了五个"网络安全框架核心功能"——识别、保护、检测、响应开发人员应该使用它来指导他们采取的步骤。但这些东西对开发者和医疗设备网络安全的未来究竟意味着什么?我们仔细看看。可选要求这就是最近一篇Ars Technica的文章对FDA指南的看法。因为,虽然实现"通过用户身份验证限制对设备的访问"和"允许在正常使用期间检测、识别、记录、计时和采取行动的安全隐患"的控制措施在理论上是很好的,ddos防御设备部署,但对于不遵守这些规则的开发人员来说没有任何后果。FDA计划举办一次公开研讨会,让开发者更加了解现有的威胁形势,并说服他们在生产过程中建立医疗设备网络安全机制,cc防御验证,而不是事后再加以解决。这是一个好主意,ddos防御购买,但正如InformationWeek指出的,FDA可能没有注意到设备本身,而不是它们携带的数据。WatchDox的Ryan Kalember表示,虽然研究表明移动医疗设备可能会被黑客入侵,并给患者带来真正的风险,"与BYOD挑战一样,存在风险的不是设备,而是数据。健康数据不会永远保留在设备上,"那么这会给开发者留下什么呢?新的敏捷?归根结底,医疗器械的设计是为了满足病人的需求,这意味着任何试图"硬化"它们的行为都会遇到一个天然的障碍,FDA的指导方针中也提到了这一点:"安全控制不应该无理地阻碍人们使用在紧急情况下使用的设备。"这些指导方针,加上人们日益认识到医疗数据存在风险,使开发人员能够以医疗设备固有的应用程序的形式编写更好的软件,并在不损害功能的情况下确保数据安全。理想情况下,这最好通过一种修改过的敏捷开发过程来完成,在这个过程中,时间线保持合理,目标是短期的,ddos攻击怎样防御,但是安全性会提高,以匹配可用性。通过安全敏捷开发实现这种节奏需要一个过程驱动的测试环境。考虑到这些健康设备中的许多将几乎经常使用,漏洞测试必须是连续的,nginx防御ddos,从每次新代码迭代扩展到下一个,以帮助确保最好的上市前提交可能。虽然FDA的指导是正确的,但由于数据(而不是设备)成为恶意行为者的首要目标,它的重点有点偏离了目标。无论如何,医疗器械网络安全问题的解决方案可以与政府的目标相一致。制造商应该争取敏捷的软件开发,以持续的测试协议为后盾,这样可以帮助交付有目的的设备,以抵抗数据泄露,同时继续提供按需医疗功能。图片来源:Wikimedia Commons

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